该病没有早期诊断方法,胃镜检查及盲目胃活检不能早期发现病变。对于有明确突变的家庭成员而言,年轻时死于胃癌的风险很大,预防性全胃切除术是一种合理的选择。lewis等报告了2个家族(b和d)6例无症状成员实施预防性全胃切除手术的结果。
查看全文>> 标签:胃癌切除家族性治疗用药良性家族性新生儿惊厥发作开始时表现为广泛性强直,继而出现各种植物神经症状(呼吸暂停、青紫、心率变化等)、运动性症状(双侧或局部阵挛,可从一侧游走至另一侧)及自动症(吸吮、咀嚼等)。无肌阵挛及痉挛性发作。
查看全文>> 标签:新生儿惊厥家族性良性症状诊断基础知识病因“洗血”疗法的主要治疗对象定为血黏度高、血脂高,尤其是严重家族性高血脂患者及脑梗塞在48小时以内的患者。
查看全文>> 标签:洗血高血脂治疗用药家族性痉挛性截瘫临床表现轻重不一。起病年龄在隐性型多在10岁以下,3~6岁最多见;显性型在5~20岁间,1l~16岁最多见;还有一部分成人起病。
查看全文>> 标签:截瘫痉挛家族病因家族性高赖氨酸血症是赖氨酸代谢缺陷病中最多见的,患者大多因智能低下等神经系统症状进行病因探查时被发现,血浆赖氨酸水平超过680μmol/l;本病为常染色体隐性遗传病,家族中常有其他具有相同生化特征但无症状的成员,因此高赖氨酸血症与神经系统症状之间的关系迄未肯定。
查看全文>> 标签:赖氨酸障碍病因关于ahc的发病机制,虽经较深入研究,仍无定论。曾提出多种假说:脑血管痉挛、偏瘫性偏头痛、线粒体病、脑血管特异疾病、癫痫、神经递质异常等。ahc多为散发性,也有的表现为家族性,还有一些显性遗传的病例和不典型病例。
查看全文>> 标签:交替性偏瘫小儿病因本综合征常见于儿童期,散发或家族性多为常染色体隐性遗传疾病。其病因是henle袢的上升支粗段及远端肾小管nacl的转运紊乱。
查看全文>> 标签:巴特综合征概述病因哮喘与遗传有一定的关系,而过敏性疾病常常具有家族遗传性,哮喘患儿有家族性哮喘史是常见的。
查看全文>> 标签:哮喘病因“洗血”疗法的主要治疗对象定为血黏度高、血脂高,尤其是严重家族性高血脂患者及脑梗塞在48小时以内的患者。
查看全文>> 标签:洗血高血脂药物治疗用药冠心病虽有一定的家族性,但并不是绝对遗传的,遗传因素与其危险因素相结合,共同作用,才使冠心病的患病率更高。只要进行科学预防,是可以降低动脉粥样硬化发病率的。
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