家族性

家族性或遗传性血管性水肿（hereditaryangioedema）是一种较少见的常染色体显性遗传病，以血清c1酯酶抑制物（c1esteraseinhibitor）的缺乏为其特征。

肿瘤与人的遗传因素有密切的关系。但也不能排除环境因素和遗传因素共同决定着肿瘤的发生、发展与转归。

癌症诊治过程中，经常遇到这样的情况：不幸接连降临同一个家庭，丈夫刚刚得了肠癌，妻子又被诊断出乳腺癌，连子女也难逃癌症威胁。虽然不排除家族性遗传因素，但不可忽视的是他们共同生活的家庭环境促成了这种“巧合”。

据介绍，狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮侵袭肾脏的结果，十有八九发生于中青年女性。虽然部分患者有家族性发病倾向，但它不是遗传病。

家族性或遗传性血管性水肿（hereditaryangioedema）是一种较少见的常染色体显性遗传病，以血清c1酯酶抑制物（c1esteraseinhibitor）的缺乏为其特征。

家族性或遗传性血管性水肿（hereditaryangioedema）是一种较少见的常染色体显性遗传病，以血清c1酯酶抑制物（c1esteraseinhibitor）的缺乏为其特征。

血管网织细胞瘤又称血管母细胞瘤，为良性肿瘤，好发于后颅窝，约占颅内肿瘤的1.5%～2.0%，多为囊性肿瘤，囊壁有瘤结节，此类型手术相对简单，治疗效果较好；但少数为实质性肿瘤，其血运极为丰富，手术全部切除较困难，复发率偏高。

继发性青光眼（secondary glaucoma），是由于某些眼病或全身疾病，干扰或破坏了正常的房水循环，使房水出路受阻而引起眼压增高的一组青光眼。其病因比较明确。继发性青光眼多累及单眼，一般无家族性。根据在高眼压状态下房角开放或关闭，也分为开角型和闭角型两大类。鉴于继发性青光眼除了眼压增高这一危害因素外，还有较为严重的原发病存在，后者常已使眼组织遭受破坏，在诊断和治疗上比原发性青光眼更为复杂，...

汗管瘤是一种痣样肿瘤，有家族性，临床表现有一定特点，但有时容易与扁平疣、毛发上皮瘤多发型、睑黄瘤和皮肤纤维瘤相混淆。

安徽医科大学皮肤病研究所与国家人类基因组南方研究中心合作，历时5年，在对中国汉族人多发性家族性毛发上皮瘤进行基因定位的基础上，在国际上首先发现毛发上皮瘤致病基因cyld。