胃溃疡是一种常见病,人群中约5%~10%的人一生中患过消化性溃疡。人的胃壁最表面为一层薄薄的胃粘膜,它由上皮、固有层、粘膜肌层三层组成,当胃粘膜缺损穿透至粘膜肌层以下时,称为胃溃疡。缺损未达粘膜肌层者为表浅糜烂,二者不同。过去认为所有上消化道溃疡都由胃酸及胃蛋白酶侵袭粘膜引起,故称之为消化性溃疡。其实胃酸及胃蛋白酶是引起溃疡主要而非唯一因素。
治疗胃溃疡的药物有很多种类,如硫糖铝、铋剂、氢氧化铝类抗酸剂和抗分泌剂,其中抑制胃酸分泌的抗分泌剂是很重要的一大类。在抗分泌剂中独占鳌头的是奥美拉唑家族。为了更好地医治消化性溃疡等疾病,造福广大患者,科学家历经10年努力,终于在1988年推出了该家族的第一个成员——奥美拉唑,又名Loses。奥美拉唑通过选择性抑制分泌胃酸的壁细胞膜中的质子泵,抑制了胃酸分泌,而产生强有力抑制胃酸分泌作用。奥美拉唑的推出,是溃疡病治疗史上的一大突破,病人受益非浅,深受广大医生和病友的青睐。近几年又陆续推出了兰索拉唑、潘托拉唑、雷贝拉唑。但有学者报告该几种药物在疗效上无显著差异。2000年,第一个利用手性化合物氧化合成技术研制的纯左旋体质子泵抑制剂埃索美拉唑问世。“手性技术”可以通俗地以“镜像对称”的左手右手来比喻。许多人工合成的药物分子就是由相同成分而不同形态的两只“手”组成,其中的一只“手”对疾病起作用,另一只“手”则疗效甚微,甚至还有毒副作用。“手性技术”将无效、低效、有副作用的“手”除去,制备成具有单一定向结构的纯手性药物,具有显著的生物代谢和临床优势。
(实习编辑:陈占利)
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立卫克奥美拉唑肠溶胶囊是治疗胃部疾病的首选药物之一,因为疗效好、副作用小而被广大患者接受。作为质子泵抑制剂,奥美拉唑肠溶胶囊为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
擅长领域:反流性食管炎、消化性溃疡、胃癌、慢性胃炎、消化道出血、慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、急慢性胰腺炎、炎症性肠病、结肠癌等
擅长领域:擅长病毒性肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化、胆石症、慢性胆囊炎、慢性胰腺炎等疾病的中西医结合治疗;对食管炎、胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡、结肠炎、溃疡性结肠炎有一定的研究;对于消化道肿瘤病人,中西医结合改善患者术前或术后的生活质量。
擅长领域:治疗胃肠病(慢性胃炎、结肠炎、胃下垂、消化性溃疡)、妇科病(盆腔炎、月经失调、不孕症、宫外孕)、男性病(阳痿、早泄、前列腺炎、不育症)、肝脏病(脂肪肝、早期肝硬化、胆囊炎)、肾脏病(泌尿系感染、结石、肾病综合征)、以及慢性鼻炎、慢性咽炎、小儿营养不良、咳喘等。